Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences ?

Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs.
Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.
Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles.
Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière.


Pourquoi rejoindre Elitys ?

  • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir
  • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe
  • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
  • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière
  • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles

Descriptif de la mission :

Nous cherchons actuellement pour l’un de nos clients, un(e) Ingénieur(e) Qualification Validation afin d’intervenir auprès d’un industriel pharmaceutique.

Au sein du département Qualité, vous participez à la stratégie de validation des méthodes de nettoyage, de qualification des équipements et utilités, de validation des procédés : analyse de risques (procédés, sécurité, qualité), plan directeur. 

  • Vous coordonnez les différentes étapes de la validation/qualification.
  • Vous rédigez et/ou approuvez les documents associés tels que les protocoles, fiches de test et rapports (FAT, SAT, QI/QO/QP). 
  • Vous exécutez et/ou vérifiez les tests.
  • Vous gérez les non conformités liées à l’exécution des tests. 
  • Vous rédigez les procédures nécessaires ou participez de la mise à jour documentaire. 

Profil recherché

  • Vous êtes Pharmacien(ne), diplômé(e) de formation Bac+5 ou diplôme équivalent. 
  • Vous disposez d’au moins 1 an d’expérience sur des postes équivalents. 
  • Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (BPF, FDA…). 
  • Vous travaillez en étroite collaboration avec les autres services sur le site (Production, Engineering) et vos clients internes. 
  • Vous utilisez l’anglais à l’écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l’oral (échanges internationaux).

 

Déposez votre CV !

  • Ce champ n’est utilisé qu’à des fins de validation et devrait rester inchangé.

** Les informations collectées font l’objet d’un traitement par WeSense-Elitys, 58 avenue Emile Zola, 92100 Boulogne-Billancourt, ayant pour finalité la gestion de votre candidature d’emploi. Ce traitement est basé sur les mesures précontractuelles (art. 6 b) RGPD). Les informations marquées d’un astérisque sont obligatoires et nécessaires. A défaut, WeSense-Elitys ne sera pas en mesure de répondre à la gestion de votre candidature. Ces informations sont à destination exclusive des services habilités de WeSense-Elitys et seront conservées pendant deux (2) ans, sauf opposition de votre part.

Vous pouvez accéder et obtenir copie des données vous concernant, en demander la limitation, les faire rectifier ou les faire effacer. Vous bénéficiez du droit à la portabilité de vos données. Vous pouvez définir des directives relatives à la conservation, à l’effacement et à la communication de vos données à caractère personnel après votre décès.

Pour exercer vos droits ou pour toute question sur le traitement de vos données, vous pouvez contacter notre délégué à la protection des données en justifiant de votre identité par tout moyen, par mail à dpo_wesense-elitys@actecil.eu ou par courrier à 58 avenue Emile Zola, 92100 Boulogne-Billancourt.

Si vous estimez, après nous avoir contactés, que vos droits sur vos données personnelles ne sont pas respectés, vous pouvez adresser une réclamation à la CNIL.

Autres offres